Novas concentrações de 12,5 mg e 15 mg ampliam opções terapêuticas para diabetes tipo 2 e obesidade
A farmacêutica Eli Lilly informou que as doses de 12,5 mg e 15 mg do medicamento Mounjaro estarão disponíveis no Brasil a partir da segunda quinzena de março.
Com o lançamento, o mercado brasileiro passa a contar com todas as concentrações aprovadas do produto: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg e 15 mg.
O medicamento tem como princípio ativo a tirzepatida e é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.
Como o medicamento atua
A tirzepatida é aplicada por injeção semanal. A substância atua como agonista duplo ao imitar dois hormônios intestinais GLP-1 e GIP relacionados ao controle da glicemia e da saciedade.
Na prática, o tratamento contribui para reduzir os níveis de açúcar no sangue e auxiliar na perda de peso.
Segundo a empresa, a ampliação das doses permite maior individualização terapêutica, conforme avaliação médica.
Quando as doses mais altas são indicadas
De acordo com a endocrinologista Lívia Porto, do Centro Especializado em Obesidade e Diabetes do Hospital Alemão Oswaldo Cruz, a resposta ao medicamento é dose-dependente.
Isso significa que concentrações mais elevadas tendem a produzir efeitos mais intensos, tanto em relação ao controle metabólico quanto à redução de peso.
As doses de 12,5 mg e 15 mg costumam ser indicadas para pacientes com obesidade mais grave ou com resposta insuficiente às concentrações intermediárias.
Escalonamento é obrigatório
Apesar da disponibilidade das doses mais altas, o início do tratamento deve ocorrer com 2,5 mg em todos os pacientes.
O aumento é gradual e depende da tolerância individual. Isso ocorre porque os efeitos adversos também variam conforme a dose. Entre as reações mais relatadas estão:
- Náuseas
- Vômitos
- Diarreia
- Constipação
- Dor abdominal
- Redução do apetite
A progressão ocorre de forma escalonada, sem salto direto para concentrações elevadas.
Avaliação clínica individual
A especialista destaca que nem todos os pacientes necessitam atingir as doses máximas. Em alguns casos, resultados satisfatórios são alcançados com concentrações menores.
O acompanhamento inclui análise da composição corporal. Caso haja perda significativa de massa muscular, o ajuste da dose pode ser suspenso temporariamente, com foco na adequação nutricional antes de eventual progressão terapêutica.
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